离子电导率所反映的是电解质中各种离子迁移能力的总和；而离子迁移数则是对电解质中某一种离子迁移能力的量度。一般而言，低的阳离子迁移数(尤其在电解质电导率低的情况下)将引起电极表面高的浓度梯度，产生电

准热力学模型可以在较大的沮度范围内很好地描述体系的传抽性质(如电导、钻度和扩散)与沮度之间的依救关系，然而它们都是对体系静态行为的描述，不能从徽观上解决体系的动态性质、传输的速率和机理问题，也不能

基于对黏度和玻璃化材料弛豫过程的考虑，Williams、Landel和Ferry建立了一个新的理论模型，该模型已广泛地用来描述在玻璃化转变温度附近聚合物的WLF方程也能很好地描述固态聚合物电解质的

基于离子电导率与聚合物链段的运动以及玻璃化转变温度之间的关系，Armand等假定：当T>1.2Tg时，固态聚合物的局部结构和局部动态行为与液态相类似，因此聚合物电解质的离子传输行为也就类似于液体电

VTF模型尚有如下的局限性: A．VTF理论认为离子迁移是在均相的非晶态介质中发生的，只适用于在研究的温度范围内聚合物与盐形成的单相电解质体系，因此该理论不能够解释在聚合物熔点之下有晶相聚合物，甚

依据固态聚合物电解质的电导率与温度的关系，最初采用Arrhenius规则来描述二者之间的相互联系，为比例系数，相当于时的电导率；R是气体常数；K真是电导过程的活化能，其值与温度有关，在低温下Ea值

进一步增加PEO中的盐浓度，固态聚合物电解质的电导率在出现最小值后，玻璃化转变温度开始下降，电导率又随盐浓度的增加而上升，电解质进入盐溶聚合物区域，这是一个离子迁移与聚合物链段的运动无关的高盐浓度

随着PEO中锂盐浓度的增加，电解质中载流子的数量增加，相应的电导率也增加。然而当盐含量增至某一值后，电导率随盐浓度的增加而逐渐降低，这主要是由于如下三个方面的原因。 A．离子与离子之间强的相互作用

通常认为，聚合物电解质中的阴离子不与PEO发生复合作用，并且聚醚对阳离子强的相互作用也减小了阴离子与反离子接触的可能性，有效地降低了接触离子对的数量，因而PEO-盐电解质中的阴离子类似于";自由离

锌-氧化镍电池设计的最重要的一点是开发耐久的隔膜。纤维素材料在KOH溶液中的膨胀使电池装配得更紧密，这有助于锌电极保持完整性和成形形状。但是充电时正极产生的氧气会导致纤维素降解，产生Co2，从而使