卤素单质和锂的卤化物电对最早用作金属锂电池的氧化-还原电对添加剂，I2／LiI电对在锂电池电压达到3.2V(vs．Li／Li+时，LiI在阴极表面被氧化生成)I2，之后I2通过电解液扩散到锂阳极表

噻蒽及其衍生物的氧化电位均在4V以上，具有比金属茂添加剂高得多的氧化还原电位，LeeLlw+研究了噻蒽、2-乙酰噻蒽、2,2-二乙酰噻蒽、2,7-异丁基酮噻蒽、2,7-溴噻蒽作为限压添加剂在锂离子

聚吡啶配合物包括Fe、Ru、h和Ce等的菲咯啉和联吡啶及其衍生物的配合物，它们具有4V左右的氧化电位，而且具有优良的电化学可逆性，可以通过改变配体菲咯啉或联吡啶上取代基的种类、数量以及在芳香环上的

金属茂化合物通常是以Fe或Co金属离子为中心，两个环戊二烯基为配体，通过中心原子的价态变化实现可逆氧化-还原反应，氧化电位一方面取决于中心原子的种类和性质，同时还要受到配位环取代基的影响，因此，使

金属茂化合物通常是以Fe或Co金属离子为中心，两个环戊二烯基为配体，通过中心原子的价态变化实现可逆氧化-还原反应，氧化电位一方面取决于中心原子的种类和性质，同时还要受到配位环取代基的影响，因此，使

芳香族化合物包括甲苯类化合物、芳香基金刚烷、萘的衍生物和多聚苯等，Watanabe等系统研究了不同芳香基化合物用作锂离子电池电解液限压添加剂时的氧化电位及其对电池性能的影响，发现这类化合物的氧化电

id是氧化-还原对添加剂形成的极限扩散电流，极限扩散电流密度乙可表述为：id＝nFDC id的大小是衡量限压添加剂为电池提供过充保护能力的重要指标。一个氧化-还原电对在电池中的极限扩散电流密度主要

氧化-还原电对添加剂的研究始于二次锂电池的限压保护，如今已经成为锂离子电池限压添加剂的主要组成部分，这类化合物包括芳香族化合物、金属茂化合物、聚吡啶配合物、锂的卤化物、噻蒽、茴香醚、联(二)茴香醚

锂离子电池过充电时，过多的锂离子从阴极材料释出，并被硬塞进锂离子电池的炭负极结构里或在炭表面形成锂枝晶，使阴极材料的结构逐渐塌陷，对电极结构造成永久的损坏；同时，电解液组分在高电位的阴极表面发生不

安全性问题是制约锂离子电池向大尺寸和高功率密度发展的重要因素，研制与开发不可燃电解液体系是解决锂离子电池安全性问题的有效途径，并已经成为锂离子电池相关材料研究中的一个活跃领域。然而，就目前的研究结