与氧化物玻璃态电解质相似，在Li2S-SiS2基玻璃电解质中引入氮元素，可以显著提高体系的电导率。Sakamoto等通过熔融—淬冷法制备了(60-3x／2)．Li2S．40SiSz·xLi3N玻璃，其室温电导率高达1．5X10-4S／cm，Li+迁移性的提高很可能与二键氮离子Si-N——Si的存在有关，这些二键氮离子是Li+的弱势阱，对Li+迁移性的提高起关键作用。另外这些含氮的玻璃电解质的玻璃转变温度和晶形化温度较原玻璃体系均有所提高，电化学稳定窗口高达10V左右，锂离子迁移数大于0.999，在锂及锂离子电池中具有很好的应用前景。在60LizS-40SiSz基玻璃态电解质中掺杂以上各种化合物均不同程度的提高了体系的电导率、热稳定性和电化学稳定性，然而SiS2基玻璃与目前锂离子电池中广泛使用的石墨负极相容性很差，在负极还原过程中SiS2基玻璃发生还原反应取代了Li+在石墨层间的嵌入，因此在将其用于全固态锂离子电池C／LiC002时最好使用另外一种与石墨负极相容性好的固体电解质将其与石墨隔开。此外，这类电解质通常对空气和金属锂不稳定，易吸潮，在制备薄膜电解质的真空沉积过程中硫离子可能腐蚀仪器设备。