Fe(OH)2可能会进一步电化学氧化成FeO(OH)。由于Fe(OH)2溶解度较低，所以充电时不会产生枝晶，但会产生大量H2,使循环效率降低，铁电极自放电也很高(25℃时每天约为2%),添加硫化物

当必须使用高阳极电位时.开发二次电池氧电极的主要问题就和充电期间电催化剂的性质有关了。廉价的碳或银基催化剂在其使用过程中很快被氧化，因而不宜用做催化剂。甚至贵金属催化剂在充电时也产生明显溶解或表面

添加纳米尤机粉体材料，可有效改善聚合物电解质与锂电极的界面相容性，使界面更稳定，这是因为无机粉体材料的加入可有效地改善聚合物电解质与电极的接触，同时无机粉体材料可以捕捉聚合物电解质中的杂质，如水和

PAN基凝胶聚合物电解质的电导率高，锂离子迁移数大，但是PAN与锂电极和炭电极的界面钝化现象严重，限制了其在锂离子电池中的应用。为了改善PAN与电极的界面相容性，人们采用了多种方法。Kim等合成了

增大引起了Ri增大，以后钝化膜面积增大引起Ri减小。达到平衡时，Z和A(包括界面接触等效的面积)都趋于稳定，及就变化不大，呈现不规则的波动。聚合物电解质应用于金属锂电池，与锂电极接触时会产生界面钝

聚合物电解质膜与锂电极组装测试电池时，不像液体电解质体系，锂电极浸润在液体电解质环境中，由于聚合物电解质膜具有固态特性，PEG膜与电极的界面除了钝化现象外，还存在PEG膜与电极的接触紧密问题。在开

在以碳材料作负极的锂离子电池中，在负极首次充电过程中，易于与电解质中的有机溶剂，如EC等，产生反应，在电极表面产生SEI膜，聚合物电解质与电极材料间形成稳定的相界面，但钝化现象不能太严重，否则会导

PEO基固体聚合物电解质电位窗口一般为4V。由于电化学窗口窄，锂离子电池正极材料的选择受到限制，难以使用高电压的正极材料，如LiCoOz、LiMn20d等，可以选择脱嵌电位低于4V的LiFeP04

聚合物电解质的电化学窗口至少为4，2V才能满足锂离子电池的要求，前面介绍的聚合物电解质电化学窗口一般高于4.0V，有的甚至达到5.5V。电化学窗口的测量一般使用线性电位扫描法、循环伏安法或交流阻抗

电解质必须具有较高的离子电导率，以满足锂及锂离子电池在实际应用中的工作电流要求。离子电导率和电极…电解质界面性能通常用交流阻抗技术测试、测定聚合物电解质离子导电率。测试电池用不锈钢对称电极时，典型