如何提高聚合物电解质的电导率

一些长链的烷烃或取代烷烃，如单链的C1‘H33X(X＝一C2H5，一OCH3，一OH，一NH2等)和C12HzsX[X＝一OCH2CH20CH3，一O(CHzCHzO)2CH3C等，或双链的(C16H330)2C＝O等，这些有机物均能够插入C16O5的烷基侧链层，这不仅使体系呈现更加有序的、似液晶态的层状结构，而且还能够扩展体系内亲离子层的表面积。一般而言，C16O5电解质体系的有序程度越高，电解质电导率就越大。穿插在C160s侧链层中的有机物不仅可以通过影响体系的有序程度而影响聚合物电解质的电导率，而且其官能团的极性和分子链长度也影响聚合物电解质的电导率。C18H3s的极性比C16H3sOH低，使得Cis05—C1sH330H—LiCl04的电导率高于C1e05—C18H3s—LiCl04，即增加有机物RX中的X基团的极性，有助于提高聚合物电解质的电导率。ClzHzsOCHzCH20CH3的分子链有17个原子，当其穿插在C160s侧链层中后，醚氧原子不足以影响聚合物电解质中含离子平面的极性；然而C12HzsO(CH2CH20)2CH3的分子链有20个原子，穿插后足以增加聚合物电解质中含离子平面的介电常数；因此当这两种有机物分别与C160s—LiCl04形成1:1：1的电解质时，包含具有更长分子链有机物的电解质有更高的电导率。