目前应用或开发的室温可充电理电池的电解质有两大类。第一类是锂盐的惰性有机溶液(通常是混合溶剂)，属液体电解质;第二类是聚合物电解质，通过将锂盐溶解在高分子量的配位高分子聚合物(如聚乙烯氧化物(PE

新型正极材料LiNVO,相对于锂的电压接近4.8V，已经被用做高电压锂离子电池的电极材料，但是由于它的氧化电势很高，因此它的应用可能会由于缺乏抗高氧化电势的电解质而受到限制。其他一些进展包括关于N

UNi的结构由离子立方紧密堆积结构组成，NO离子占据了相邻紧密堆积的氧层之间的八面体的间隔层，锂离子占据相邻权层之间的其他八面体位置。UICoO:电极的电压与容量之间的关系曲线中，曲线的平台被认为

对锂金属氧化物正极的性能评价与碳负极的评价方法相似，即在以锂金属做反电极的电池中，监测锂嵌入和脱嵌过程的电压变化。在电极典型的电压组成曲线中，一般假设锂离子脱嵌时会导致相的转变，伴随着晶格的变形。

最普通的";高电压";正极材料是层状锂金属氧化物LiCoO2或LiNiO2和三维尖晶石结构的LiMnzO。层状氧化物具有岩盐结构。锂和过渡金属阳离子占据了变形的立方紧密堆盛的氧离子晶格中的八面体隔

1、二硫化铁。过去应用最普通的锉嵌渗化合物是二硫化钦(TiS2)。这种化合物具有层状结构，S-Ti-S之间为共价键结合成片层，片层结合在一起。铁原子位于两层硫原子之间，硫原子排成闭合的六元环，锂离

";低电压";正极-钒的氧化物V6的结构为:八面体通过延伸的共享边界连成单个或双个的链，这些链又通过共享边界连成单或双层片，这些片通过角连接形成锂离子可以扩散的三维通道骨架结构。尽管锂的嵌入过程在

研究开发的正极嵌渗材料分为两大类。第一类有时称为";低电压阴极";，主要用做锂金属基电池正极活性材料。这种材料的平均电压(相对于锂)为2.2-3.2V。第二类材料为";高电压阴极";，电压在4V左

凝胶PMMA电解质是另一类重要的聚合物电解质。在PMMA中加入PC—LiCl04电解液构成凝胶聚合物电解质的室温电导率主要依赖于PMMA的含量。当PMMA含量低时，该凝胶聚合物电解质的室温电导率可

像PVdF一样，PAN也是具有良好成膜特性的聚合物，且能形成电导率接近于液体电解质的凝胶聚合物电解质。如21PAN／33PC+38EC／8LiCl04电解质的室温电导率可达1．7X10-3S／cm